UK இல் Sotrovimab ஒப்புதல்: ஓமிக்ரானுக்கு எதிரான ஒரு மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி, எதிர்கால மாறுபாடுகளுக்கும் வேலை செய்யலாம்

Sotrovimab, a monoclonal antibody already approved for mild to moderate COVID-19 in several countries gets approval by MHRA in the UK. This antibody was intelligently designed with a mutating virus in mind. A highly conserved region of the spike protein was targeted that is less likely to mutate, with a hope to address both the previous and current வகைகளில் of SARS-CoV-2 virus (Omicron) and the future வகைகளில், that would be inevitable.  

Xeduvy (sotrovimab), a மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி made in collaboration between GSK and Vir Biotechnology which has already been approved for mild to moderate COVID-19 patients in several countries (Australia, Canada, USA), was recently given market authorization by MHRA, UK¹ நோய்த்தொற்று தொடங்கிய 19 நாட்களுக்குள் கோவிட்-5 நோயாளிகளுக்கு பயன்படுத்த. இது பாதுகாப்பானதாகவும் பயனுள்ளதாகவும் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது மற்றும் மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படும் அபாயத்தை 79% குறைத்தது. Sotrovimab இன் முக்கிய அம்சம் என்னவென்றால், இது SARS-CoV-2 இன் ஸ்பைக் புரதத்தின் மிகவும் பாதுகாக்கப்பட்ட பகுதிக்கு எதிராக இலக்கு வைக்கப்பட்டுள்ளது, இது பிறழ்வதற்கான வாய்ப்புகள் குறைவு. SARS-CoV-2 இன் இந்த பகுதி SARS-CoV-1 உடன் பகிரப்பட்டுள்ளது (SARS ஐ ஏற்படுத்தும் வைரஸ்)^2, indicating that the region is highly conserved, thereby making it more difficult for resistance to develop. This feature makes sotrovimab to work against all the வகைகளில் of COVID-19 available so far, including Omicron. It should also work on any future வகைகளில் as well, as long as the mutations do not occur in the conserved region³ SARS-CoV-2 இன் ஸ்பைக் புரதம், இது இதுவரை காணப்படவில்லை.   

Sotrovimab can thus act as a magic bullet against the all known and future unknown வகைகளில் (that are inevitable as virus accumulates more mutations by higher transmission) of COVID-19. The principle of developing sotrovimab by targeting the conserved region of the spike protein, can be exploited for further development of monoclonal antibodies and vaccines against COVID-19.  

  ***   

குறிப்புகள்:   

1. GSK 2021. செய்தி வெளியீடுகள் - கோவிட்-1 சிகிச்சை Xevudy (sotrovimab) க்கு MHRA நிபந்தனை சந்தைப்படுத்தல் அங்கீகாரத்தை வழங்குகிறது. 19 டிசம்பர் 02 அன்று வெளியிடப்பட்டது. இங்கு கிடைக்கும் https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. பத்திரிக்கை வெளியீடுகள் - புதிய SARS-CoV-2 மாறுபாட்டின் முக்கிய Omicron பிறழ்வுகளுக்கு எதிரான செயல்பாட்டை sotrovimab தக்கவைத்துக்கொள்வதை முன்கூட்டிய தரவு நிரூபிக்கிறது. 02 டிசம்பர் 2021 அன்று வெளியிடப்பட்டது. இங்கு கிடைக்கும் https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. பின்டோ, டி., பார்க், ஒய்.ஜே., பெல்ட்ராமெல்லோ, எம். மற்றும் பலர். மனித மோனோக்ளோனல் SARS-CoV ஆன்டிபாடி மூலம் SARS-CoV-2 இன் குறுக்கு-நடுநிலைப்படுத்தல். இயற்கை 583, 290-295 (2020) https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***