Researchers have discovered 275 million new genetic variants from data shared by 250,000 participants of All of us Research Programme of NIH. This vast unexplored data will help better understand influence of மரபியல் on health and disease.
Researchers have identified over 275 million new மரபணு variants from data shared by about 250,000 participants of நாம் அனைவரும் அமெரிக்காவின் தேசிய சுகாதார நிறுவனத்தின் (NIH) ஆராய்ச்சி திட்டம். இந்த மாறுபாடுகள் முன்னர் அறிவிக்கப்படாதவை மற்றும் ஆராயப்படாதவை. புதிதாக அடையாளம் காணப்பட்ட 275 மில்லியன் வகைகளில், கிட்டத்தட்ட 4 மில்லியன் நோய் அபாயங்களுடன் தொடர்புடைய பகுதிகளில் உள்ளன.
Interestingly, nearly half of the genomic data are from participants with non-European மரபணு background. This addresses a major diversity related limitation of other large genomic studies which had over 90% participants with European மரபணு மரபு இருக்கிறது.
புதிய மரபணு இல் பதிவுசெய்யப்பட்ட ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு தரவு கிடைக்கிறது ஆராய்ச்சியாளர் பணிப்பெட்டி. பல ஆராய்ச்சியாளர்கள் தரவுத்தொகுப்பைப் பயன்படுத்துகின்றனர்.
Study of these hitherto unexplored மரபணு variants should contribute to understanding influences of மரபியல் on health and disease especially in under-studied communities with non-European ancestry.
***
மூல:
NIH. News releases- 275 million new மரபணு variants identified in NIH precision medicine data. Posted 19 February 2024.Availalble at https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
