பயனுள்ள போதைக்கு அடிமையாவதற்கு கோகோயின் ஏக்கத்தை வெற்றிகரமாக குறைக்க முடியும் என்று திருப்புமுனை ஆய்வு காட்டுகிறது
கிரானுலோசைட்-காலனி தூண்டுதல் காரணி தூண்டுதல் காரணி (ஜி-சிஎஸ்எஃப்) எனப்படும் புரத மூலக்கூறை ஆராய்ச்சியாளர்கள் நடுநிலைப்படுத்தியுள்ளனர், இது பொதுவாக கோகோயின் பயன்படுத்துபவர்களிடையே (புதிய மற்றும் மீண்டும் பயன்படுத்துபவர்கள்) அவர்களின் இரத்தத்திலும் மற்றும் மூளை. இந்த புரதம் மூளையின் வெகுமதி மையங்களை பாதிக்க காரணமாகும், இதனால் இந்த புரதத்தை நடுநிலையாக்குவது அல்லது "அதை முடக்குவது" கோகோயின் அடிமைகளிடையே பசியைக் குறைக்கும். இல் வெளியிடப்பட்ட ஆய்வு நேச்சர் கம்யூனிகேஷன்ஸ் எலிகள் மீது நடத்தப்பட்டது மற்றும் மக்கள் கோகோயின் போதை பழக்கத்தை முறியடிக்க உதவும் ஒரு சாத்தியமான மருந்தை நோக்கிய முதல் படியாக மருத்துவ நிபுணர்களால் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
மிகவும் அடிமையாக்கும் கோகோயின்
கோகோயின் ஒரு கொடியது மருந்து மேலும் கடுமையான உடல்நல பாதிப்புகள் அல்லது திடீர் மரணம் கூட ஏற்படலாம் மேலும் இது உலகில் இரண்டாவது அதிக கடத்தப்பட்ட சட்டவிரோத போதைப்பொருளாகும். உலகளவில், சுமார் 15 - 19.3 மில்லியன் மக்கள் (மொத்த மக்கள்தொகையில் 0.3% முதல் 0.4% வரை) வருடத்திற்கு ஒரு முறையாவது கோகோயின் பயன்படுத்துகின்றனர். கோகோயின் அதிகமாக உள்ளது போதை இது ஒரு சக்திவாய்ந்த தூண்டுதலாகும் மற்றும் பொதுவாக மருந்து சகிப்புத்தன்மை ஒரு சில அளவுகளில் விரைவான இறுதியில் உருவாகலாம் மருந்து சார்பு. கோகோயின் ஒரு உளவியல் சார்புநிலையை உருவாக்கி மூளையை பாதிக்கிறது. கோகோயினுக்கு அடிமையானது உடல், மன மற்றும் உணர்ச்சி நலன் உட்பட ஒரு நபரின் ஆரோக்கியத்திற்கு நீண்டகால சேதங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது. இளம் மக்கள் (25 வயதிற்குட்பட்டவர்கள்) கோகோயினுக்கு மிகவும் பாதிக்கப்படக்கூடியவர்கள், ஏனெனில் இது தற்காலிக தூண்டுதல் மற்றும் பரவசத்தை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் இந்த வயதில் பொதுவாக அடிமையாவதற்கு அதிக நாட்டம் உள்ளது.
கோகோயின் போதைப்பொருள் இது ஒரு சிக்கலான நோயாகும், இது பயனரின் மூளையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மட்டுமல்ல, பரந்த அளவிலான சமூக, குடும்ப மற்றும் பிற சுற்றுச்சூழல் காரணிகளிலும் மகத்தான மாற்றங்களை உள்ளடக்கியது. கோகோயின் போதைக்கு சிகிச்சையளிப்பது மிகவும் சிக்கலானது, ஏனெனில் இது இந்த மாற்றங்கள் அனைத்தையும் நிவர்த்தி செய்ய வேண்டும், மேலும் நடத்தை அல்லது மருத்துவ தலையீடுகள் தேவைப்படும் மற்ற மனநல கோளாறுகளுடன். கோகோயின் போதைக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான பாரம்பரிய அணுகுமுறைகள் அல்லது நடத்தையைத் தேடுவது பொதுவாக உளவியல் சிகிச்சை மற்றும் "மருந்து-உதவி சிகிச்சை இல்லை" ஆகியவை அடங்கும். '12-படி திட்டங்கள்' பாரம்பரியமாக தைரியம், நேர்மை மற்றும் இரக்கம் போன்ற உடலியல் கோட்பாடுகளை ஊக்குவிப்பதோடு இணையாக செய்யப்படும் உளவியல் சிகிச்சையையும் உள்ளடக்கியது. இருப்பினும், இத்தகைய உளவியல் சிகிச்சை மற்றும் நடத்தை தலையீடுகளில் பெரும்பாலானவை அதிக தோல்வி விகிதங்கள் மற்றும் மறுபிறப்பின் அதிகரித்த நிகழ்வுகளுக்கு உட்பட்டவை. மவுண்ட் சினாய், USA இல் உள்ள Icahn ஸ்கூல் ஆஃப் மெடிசின் டாக்டர் ட்ரூ கிராலி தலைமையிலான இந்த ஆய்வு "உற்சாகமானது" மற்றும் "நாவல்" என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் வழக்கமான போதை பழக்கத்திற்கு எதிரான திட்டங்களுக்கு மாற்றாக விவரிக்கப்படுவது இதுவே முதல் முறை. நோயாளிகளின் கோகோயின் போதைப்பொருளைக் கட்டுப்படுத்தவும் அழிக்கவும் ஒரு புதிய திசையில் இது ஒரு பெரிய படியாகும்.
கோகோயின் போதைக்கு ஒரு புதிய அணுகுமுறை
G-CSF புரதமானது வெகுமதி மையங்களில் ஒரு நேர்மறையான சமிக்ஞையை உருவாக்கும் திறன் கொண்டது மூளை. எலிகளின் மூளையின் வெகுமதி மையங்களில் ("நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸ்" என அழைக்கப்படும்) இந்த புரதத்தை நேரடியாக செலுத்தியபோது, எலிகளின் நடத்தை மற்றும் ஒட்டுமொத்த கோகோயின் நுகர்வு ஆகியவற்றில் கணிசமான அதிகரிப்பு இருந்தது என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் எதிர்பார்க்கின்றனர். G-CSF ஐ குறிவைப்பது அல்லது நடுநிலையாக்குவது இந்த அடிமைத்தனத்தைக் கட்டுப்படுத்த பாதுகாப்பான, மாற்று அணுகுமுறையாக இருக்கலாம். சுவாரஸ்யமாக, G-CSF ஐ நடுநிலையாக்குவதற்கு பாதுகாப்பான மற்றும் சோதிக்கப்பட்ட சிகிச்சைகள் ஏற்கனவே உள்ளன. சிகிச்சையின் போது கீமோதெரபிக்குப் பிறகு வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் (தொற்றுச் சண்டை செல்கள்) உற்பத்தியைத் தூண்டுவதற்கு இந்த மருந்துகள் வழக்கமாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. புற்றுநோய் ஏனெனில் கீமோதெரபி பொதுவாக வெள்ளை இரத்த அணுக்களை அடக்குகிறது. G-CSF ஐ நடுநிலையாக்க இந்த மருந்துகள் நிர்வகிக்கப்பட்டபோது, எலிகள் அனைத்து உந்துதலையும் கோகோயின் தேடும் விருப்பத்தையும் இழந்தன. அது போலவே இதுவும் ஒரு பெரிய திருப்பம். மேலும், இந்த செயல்பாட்டில் விலங்குகளின் வேறு எந்த நடத்தையும் மாற்றப்படவில்லை, அதேசமயம் இதற்கு முன்னர் பல மருத்துவ பரிசோதனைகள் முயற்சி செய்யப்பட்ட எந்த வகையான மருந்துகளின் தேவையற்ற துஷ்பிரயோகம் சாத்தியம் என்பதை பிரதிபலித்தது. அடிமையாதல். ஏற்கனவே பரிசோதிக்கப்பட்ட மற்றும் எஃப்.டி.ஏ அங்கீகரிக்கப்பட்ட இவற்றின் மூலம் கோகோயின் போதைக்கு தீர்வு காண ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு இது ஒரு முக்கியமான கண்டுபிடிப்பாகும். மருந்துகள்
இது சாத்தியமா?
எந்தவொரு புதிய மருந்துகளையும் பயன்படுத்தத் தொடங்குவது எப்போதுமே சாத்தியமான பக்க விளைவுகள், விநியோக வழிகள், பாதுகாப்பு, சாத்தியம் மற்றும் துஷ்பிரயோகம் சாத்தியம் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய சவால்களால் நிறைந்ததாக ஆசிரியர்கள் சுட்டிக்காட்டுகின்றனர். போதை பழக்கத்தை குறைக்க இந்த புரதத்தை எவ்வாறு சிறப்பாக குறிவைக்க முடியும் என்பதைப் புரிந்துகொள்வதில் கூடுதல் தெளிவு கிடைத்தவுடன், மனித பங்கேற்பாளர்களுடன் சோதனைகளுக்கு முடிவுகளை மொழிபெயர்ப்பதற்கான அதிக சாத்தியக்கூறுகள் ஏற்படும் என்று ஆசிரியர்கள் வலியுறுத்துகின்றனர். இதே போன்ற சிகிச்சைகள் ஹெராயின், ஓபியம் போன்ற பிற மருந்துகளுக்கும் பயன்படுத்தப்படலாம், அவை மலிவானவை (கோகோயினுடன் ஒப்பிடுகையில்) மற்றும் குறைந்த மற்றும் நடுத்தர வருமானம் கொண்ட நாடுகளில் அதிக மக்களுக்குக் கிடைக்கின்றன, மேலும் அவை சட்டவிரோதமாக கடத்தப்படுகின்றன. பெரும்பாலான மருந்துகள் ஒரே மாதிரியான விளைவுகளைக் கொண்டிருப்பதாலும், மூளையின் மேலோட்டப் பகுதிகளை குறிவைப்பதாலும், இந்த சிகிச்சை அவர்களுக்கும் வெற்றிகரமாக இருக்கும். இந்த ஆய்வை வெளியிடும் நேரத்தில் மனித சோதனைகளுக்கான சாத்தியமான காலக்கெடு தெளிவாக இல்லை என்றாலும், இந்த சவால்களில் பலவற்றை சமாளிக்க நிலையான முறைகள் உள்ளன, மேலும் இது மருந்துகளின் சாத்தியமான புதிய பகுதி அடிமையாதல் இது விரைவில் "உண்மை" ஆகலாம். மனிதர்களில் கோகோயின் (மற்றும் இதேபோன்ற பிற மருந்துகள்) அடிமையாதலுக்கான இறுதி சிகிச்சையை கண்டுபிடிப்பதில் விஞ்ஞானிகளை ஆய்வு அங்குலங்கள் வேறு எந்த நடத்தை மாற்றங்களும் அல்லது பிற போதை பழக்கத்தை வளர்ப்பதால் ஏற்படும் எந்த பக்க அபாயங்களும் இல்லாமல்.
***
{மேற்கோள் காட்டப்பட்ட ஆதாரங்களின் பட்டியலில் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ள DOI இணைப்பைக் கிளிக் செய்வதன் மூலம் அசல் ஆய்வுக் கட்டுரையைப் படிக்கலாம்}
ஆதாரம் (ங்கள்)
காலிபரி ES மற்றும் பலர். 2018. கிரானுலோசைட்-காலனி தூண்டுதல் காரணி கோகோயினுக்கு பதில் நரம்பு மற்றும் நடத்தை பிளாஸ்டிசிட்டியைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. நேச்சர் கம்யூனிகேஷன்ஸ். 9. https://doi.org/10.1038/s41467-017-01881-x
