Sesquizygotic (அரை ஒத்த) இரட்டையர்களைப் புரிந்துகொள்வது: இரண்டாவது, முன்னர் அறிவிக்கப்படாத இரட்டையர் வகை

கேஸ் ஸ்டடி, மனிதர்களில் முதல் அரிய அரை ஒத்த இரட்டையர்கள் கர்ப்ப காலத்தில் அடையாளம் காணப்பட்டதாகவும், இரண்டாவது மட்டுமே இதுவரை அறியப்பட்டதாகவும் தெரிவிக்கிறது.

ஒற்றைக் கருமுட்டையிலிருந்து வரும் செல்கள், ஒற்றை விந்தணுவால் கருவுற்ற பிறகு இரண்டாகப் பிரிவதால் ஒத்த இரட்டையர்கள் (மோனோசைகோடிக்) உருவாகின்றனர். ஒத்த இரட்டையர்கள் எப்போதும் ஒரே பாலினத்தைச் சேர்ந்தவர்களாகவும், ஒரே மாதிரியான மரபணுப் பொருள் அல்லது டி.என்.ஏ-வைக் கொண்டவர்களாகவும் இருப்பார்கள் . இரு கருமுட்டைகள், இரண்டு தனித்தனி விந்தணுக்களால் கருவுற்ற பிறகு, அவை ஒன்றாக வளர்வதால் சகோதர இரட்டையர்கள் (டைசைகோடிக்) உருவாகின்றனர்; இதனால் அவர்கள் வெவ்வேறு பாலினத்தைச் சேர்ந்தவர்களாக இருக்க முடியும். சகோதர இரட்டையர்கள், வெவ்வேறு காலங்களில் பிறந்த ஒரே பெற்றோரின் உடன்பிறப்புகளைப் போலவே மரபணு ரீதியாக ஒத்திருப்பார்கள்.

கர்ப்ப காலத்தில் அடையாளம் காணப்பட்ட அரை ஒத்த இரட்டையர்கள்

ஆஸ்திரேலியாவின் குயின்ஸ்லாந்து தொழில்நுட்பப் பல்கலைக்கழக ஆராய்ச்சியாளர்கள், ' தி நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசின்' இதழில் வெளியிடப்பட்ட ஒரு ஆய்வறிக்கையில், கர்ப்ப காலத்தில் முதன்முறையாக அடையாளம் காணப்பட்ட ஓரளவு ஒத்த இரட்டையர்களைப் (ஒரு ஆண் மற்றும் ஒரு பெண்) பற்றி தெரிவித்துள்ளனர். மேலும், அறியப்பட்ட இத்தகைய இரட்டையர்களின் இரண்டாவது தொகுப்பு ^{இதுவாகும்¹} . 28 வயதான அந்தத் தாய்க்கு ஆறாவது வாரத்தில் செய்யப்பட்ட அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனையில், ஒரே பொதுவான நஞ்சுக்கொடி இருப்பதாலும், பனிக்குடங்களின் நிலை காரணமாகவும் ஒத்த இரட்டையர்கள் பிறப்பார்கள் என்று சுட்டிக்காட்டப்பட்டது. பின்னர், இரண்டாவது மூன்று மாத காலத்தில், அவரது 14வது வார அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனையில், அந்த இரட்டையர்கள் ஒரு ஆணும் ஒரு பெண்ணும் என்பது கண்டறியப்பட்டது. இது சகோதர இரட்டையர்களுக்கு மட்டுமே சாத்தியமானதே தவிர, ஒத்த இரட்டையர்களுக்கு அல்ல.

ஆம்னியோசென்டெசிஸ் மூலம் செய்யப்பட்ட மரபணு ஆய்வில், இரட்டையர்கள் 100 சதவீதம் தாய்வழி டி.என்.ஏ-வைப் பகிர்ந்து கொண்டதும், பெரும்பாலும் ஒரு இரட்டையர் ஒரு தொகுதி தந்தைவழி செல்களிலிருந்தும், மற்றொரு இரட்டையர் மற்றொரு தொகுதியிலிருந்தும் தந்தைவழி டி.என்.ஏ-வைப் பெற்றதும் தெரியவந்தது. இருப்பினும், கருவின் ஆரம்பகால வளர்ச்சியின் போது சில கலப்புகள் நிகழ்ந்தன. இது, இந்த இரட்டையர்கள் சாதாரண இரட்டையர்கள் அல்ல, மாறாக கைமிராக்கள், அதாவது அவர்கள் வெவ்வேறு மரபணுக்களைக் கொண்ட செல்களைக் கொண்டுள்ளனர் என்பதை வெளிப்படுத்துகிறது. கைமிராக்கள் மரபணு ரீதியாக வேறுபட்ட செல்களின் வெவ்வேறு தொகுதிகளால் ஆனவை, எனவே அவை மரபணு ரீதியாக சீரானவை அல்ல. ஒரு பையனுக்கான வழக்கமான குரோமோசோம் அமைப்பு 46XY மற்றும் ஒரு பெண்ணுக்கானது 46XX ஆகும். ஆனால் இந்த இரட்டையர்கள் இருவரிடமும் மாறுபட்ட விகிதங்களில் பெண் XX செல்களும் ஆண் XY செல்களும் கலந்துள்ளன – அதாவது அவர்களின் உடலில் உள்ள சில செல்கள் XX ஆகவும் மற்றவை XY ஆகவும் இருந்தன. பையனிடம் XX/XY கைமிரா விகிதம் 47:53 ஆகவும், பெண்ணிடம் XX/XY கைமிரா விகிதம் 90:10 ஆகவும் இருந்தது. இது அந்தந்த இரட்டையர்களின் ஆண் மற்றும் பெண் வளர்ச்சிக்கான சாத்தியமான ஆதிக்கத்தை உணர்த்துகிறது.

அரை ஒத்த இரட்டையர்கள் எவ்வாறு கருத்தரிக்கப்படுகிறார்கள்

ஒரு விந்தணு கருமுட்டையை ஊடுருவும்போது, ​​கருமுட்டையின் சவ்வு மாறி, மற்றொரு விந்தணுவை உள்ளே நுழைய விடாமல் தடுக்கிறது. இந்தக் குறிப்பிட்ட கர்ப்பத்தில் , தாயின் கருமுட்டை தந்தையின் இரண்டு விந்தணுக்களால் ஒரே நேரத்தில் கருவுற்றது. இது 'இருவிந்தணு கருவுறுதல்' (dispermic fertilization) என்று அழைக்கப்படுகிறது, இதில் இரண்டு விந்தணுக்கள் ஒரே கருமுட்டையை ஊடுருவுகின்றன. ஒரு சாதாரண கருவில், தாய் மற்றும் தந்தையிடமிருந்து தலா ஒன்று என இரண்டு குரோமோசோம் தொகுப்புகள் உள்ளன. ஆனால், இதுபோன்ற ஒரே நேரக் கருவுறுதல் நடந்தால், இரண்டு குரோமோசோம் தொகுப்புகளுக்குப் பதிலாக மூன்று தொகுப்புகள் உருவாகின்றன, அதாவது தாயிடமிருந்து ஒன்று மற்றும் தந்தையின் ஒவ்வொரு விந்தணுவிலிருந்தும் இரண்டு. மூன்று குரோமோசோம் தொகுப்புகள் வாழ்வின் மையக் கோட்பாட்டுடன் பொருந்தாதவை. எனவே, இருவிந்தணு கருவுறுதலால் ஏற்படும் இத்தகைய கர்ப்பம் உயிர்வாழ இயலாதது, மேலும் கருக்கள் உயிர்வாழாமல் கருச்சிதைவுக்கு வழிவகுக்கின்றன. இந்தக் குறிப்பிட்ட அரிதான கர்ப்பத்தில், பலவிந்தணு கருவுறுதலைத் தடுக்கும் ஏதேனும் ஒரு செயல்முறையில் தோல்வி ஏற்பட்டிருக்கலாம். அதன் விளைவாக, இரண்டு விந்தணுக்கள் ஒரு கருமுட்டையை கருவுறச் செய்து மூன்று குரோமோசோம் தொகுப்புகளை உருவாக்கியுள்ளன. விலங்குகளில் முன்னர் அறிவிக்கப்பட்டபடி, இத்தகைய நிகழ்வுகளின் வரிசை 'ஹெட்டரோகோனிக் செல் பிரிவு' (heterogonic cell division) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இரண்டு விந்தணுக்களின் கூறுகளை மட்டுமே கொண்ட மூன்றாவது குரோமோசோம் சாதாரணமாக வளர முடியாததால், அது உயிர்வாழவில்லை. மீதமுள்ள இரண்டு வழக்கமான செல் வகைகள் மீண்டும் இணைந்து தொடர்ந்து வளர்ந்து, ஒரு ஆண் மற்றும் ஒரு பெண் என இரண்டு கருக்களாகப் பிரிந்தன. இதனால், அந்த இரட்டையர்கள் தந்தையின் வழியில் 78 சதவீதம் ஒத்திருந்தனர். ஒரு கருமுட்டையில் உள்ள ஆரம்பகால செல்கள் பன்மைத்திறன் கொண்டவை, அதாவது அவை எந்த வகை செல்களாகவும் உருவாக முடியும். இதனால், இந்த செல்களின் வளர்ச்சி சாத்தியமாகிறது.

இரட்டையர்கள் தாயின் வழியில் 100 சதவீதம் ஒத்திருந்தனர், தந்தையின் வழியில் 78 சதவீதம் ஒத்திருந்தனர், எனவே இது சராசரியாக ஒருவருக்கொருவர் 89 சதவீதம் ஒத்திருக்கிறார்கள். அறிவியல் ரீதியாக, பகுதி-ஒத்த இரட்டையர்கள் என்பது மூன்றாவது வகை பண்புக்கூறாகும், இது இரட்டையர் பிறப்பின் ஒரு அரிய வடிவமாகும், இதை ஒத்த மற்றும் சகோதர இரட்டையர்களுக்கு இடையில் ஒரு இடைநிலை என்று அழைக்கலாம், மேலும் ஒற்றுமையின் அடிப்படையில் அவர்கள் சகோதர இரட்டையர்களுக்கு நெருக்கமாக உள்ளனர். இது மிகவும் அரிதான நிகழ்வாகும், முதல் பகுதி-ஒத்த இரட்டையர்கள் 2007-ல் அமெரிக்காவில் பதிவாகினர், ^{அதில்} ஒரு இரட்டையருக்கு தெளிவற்ற பிறப்புறுப்புகள் இருந்தன. மேலும் இந்த இரட்டையர்கள் இருவரும் தாயிடமிருந்து ஒத்த குரோமோசோம்களைப் பெற்றனர், ஆனால் தந்தையிடமிருந்து பாதி டி.என்.ஏ-வை மட்டுமே பெற்றனர். தற்போதைய ஆய்வில் எந்த தெளிவற்ற தன்மைகளும் பதிவாகவில்லை. ஒரு கட்டத்தில், இந்த பகுதி-ஒத்த இரட்டையர்கள் அரிதானவர்கள் அல்ல என்றும், முன்னர் பதிவான சகோதர இரட்டையர்கள் உண்மையில் பகுதி-ஒத்தவர்களாக இருக்கலாம் என்றும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஒரு சாத்தியக்கூற்றை நினைத்தனர். இருப்பினும், இரட்டையர் தரவுத்தளங்களை ஆய்வு செய்ததில், பகுதி-ஒத்த இரட்டையர்கள் இதற்கு முன் நிகழ்ந்ததற்கான எந்த ஆதாரமும் இல்லை. மேலும், 968 ஒத்த இரட்டையர்கள் மற்றும் அவர்களின் பெற்றோரின் மரபணுத் தரவுப் பகுப்பாய்வில், பகுதி-ஒத்த இரட்டையர்களுக்கான எந்த அறிகுறியும் காணப்படவில்லை. அந்த இரட்டையர்கள் சிசேரியன் பிரசவத்தின் மூலம் ஆரோக்கியமாகப் பிறந்தபோதிலும், பெண் குழந்தைக்குப் பிறந்த பின்னரும், மூன்று வயதிலும் சில உடல்நலச் சிக்கல்கள் ஏற்பட்டதாகத் தெரிவிக்கப்பட்டது. இத்தகைய சிக்கல்கள் முக்கியமாக மரபணு அமைப்பின் விளைவாகவே ஏற்படுகின்றன.

***

ஆதாரம் (ங்கள்)

1. கபெட் எம்டி மற்றும் பலர். 2019. செஸ்கிசைகோடிக் ட்வின்னிங்கில் விளையும் ஹெட்டோரோகோனிசிஸிற்கான மூலக்கூறு ஆதரவு. தி நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசின். https://doi.org/10.1056/NEJMoa1701313

2. சௌட்டர் VL மற்றும் பலர். 2007. உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசத்தின் ஒரு வழக்கு இரட்டையர்களின் அசாதாரண வழிமுறையை வெளிப்படுத்துகிறது. மனித மரபியல். 121. https://doi.org/10.1007/s00439-006-0279-x

***